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產(chǎn)品中心
Paraformaldehyde

Paraformaldehyde

簡要描述:

4%多聚甲quan溶液,主要由多聚甲醛、磷酸鹽、去離子水組成,pH 7.4,適用于絕大多數(shù)組織和細(xì)胞的固定。作為免疫組織化學(xué)和培養(yǎng)細(xì)胞固定中Z常用的固定液之一,本品能很好的保護(hù)組織和細(xì)胞的原有形態(tài)結(jié)構(gòu)。 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

產(chǎn)品時間:2025-06-06

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4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱                                            

產(chǎn)品編號              

規(guī)格          

價格(元)

4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

MM1504-100ML

100ml

60

4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

MM1504-500ML

500ml

160

4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
MM1504-2.5L5x500ml640
4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
mm1504-5L5L960


產(chǎn)品描述

多聚甲醛(Paraformaldehyde),化學(xué)名聚甲醛(polyoxymethylene),CAS NO. 30525-89-4,是一種甲醛聚合物粉末,本身不可固定組織。要用作有效的組織固定劑,需用熱水溶解轉(zhuǎn)化為甲quan溶液(單體甲醛)。


本品為不含甲醇的4%多聚甲quan溶液,主要由多聚甲醛、磷酸鹽、去離子水組成,pH 7.4,適用于絕大多數(shù)組織和細(xì)胞的固定。作為免疫組織化學(xué)和培養(yǎng)細(xì)胞固定中zui常用的固定液之一,本品能很好的保護(hù)組織和細(xì)胞的原有形態(tài)結(jié)構(gòu)。


保存與運輸方法

保存:4℃保存,3個月有效。開封后未用完請分裝后置于-20℃保存,1年有效。

運輸:冰袋運輸。


使用方法

組織固定:室溫或4℃浸泡固定4-12h,大標(biāo)本應(yīng)適當(dāng)延長固定時間。依據(jù)組織的大小來決定固定時間,不要超過24h。

切片固定:室溫或4℃固定10min-2h,視切片厚度而定。

細(xì)胞固定:培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞爬片室溫或4℃固定10-15min,特殊情況除外。


注意事項

1)  本品具有一定刺激性和腐蝕性,請在通風(fēng)較好環(huán)境下小心操作,避免吸入。

2)  本品開啟后請盡快用完,儲存過久的溶液固定效果易下降。

3)  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號          

規(guī)格          

價格(元)

4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

MM1504-500ML

500ml

160

4% Paraformaldehyde (with DEPC) 4%多聚甲醛(含DEPC)

MM1505-500ML

500ml

270




— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】



上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。



引用文獻(xiàn):

Cell invasion was detected using transwell chamber (Corning, NY, USA). Briefly, cells were seeded in the upper chamber pre-coated with matrigel at a density of 1 × 105/chamber. The medium containing 10% FBS was added in the lower chamber. After 24 h of culturing, cells on the upper chamber were removed. Cells in the lower chamber were fixed with 4% paraformaldehyde (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd, Shanghai, China) for 15 min, and stained with 0.1% crystal violet for 30 min. Positive stained cells were counted under a microscope (Olympus) at five randomly selected fields, and the invasion rate was calculated.









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