Nocodazole 諾考達唑 細胞骨架研究
簡要描述:
Nocodazole 諾考達唑 細胞骨架研究, 也稱為噻氨酯噠唑,CAS NO. 31430-18-9,是一種抗有絲分裂試劑,通過結(jié)合β-微管蛋白(β-tubulin),防止兩條鏈間二硫鍵之一的形成,進而抑制微管動力學(xué)、破壞有絲分裂紡錘體和片段化高爾基體復(fù)合物來破壞微管結(jié)構(gòu)。
產(chǎn)品時間:2024-06-12
Nocodazole 諾考達唑
產(chǎn)品標簽
Microtubule inhibitor 微管組裝抑制劑;Antimitotic agent 抗有絲分裂試劑(抗裂劑);Cell cycle synchronizing 細胞周期同步化;Anti-neoplastic agent 抗腫瘤劑;RS-1 RAD51-stimulatory compound; CAS NO:31430-18-9;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格(元) |
Nocodazole 諾考達唑 | MZ5808-10MG | 31430-18- 9 | 10mg | 550 |
Nocodazole 諾考達唑 | MZ5808-50MG | 31430-18-9 | 50mg | 1350 |
產(chǎn)品描述
諾考達唑(Nocodazole),也稱為噻氨酯噠唑,CAS NO.31430-18-9,是一種抗有絲分裂試劑,通過結(jié)合β-微管蛋白(β-tubulin),防止兩條鏈間二硫鍵之一的形成,進而抑制微管動力學(xué)、破壞有絲分裂紡錘體和片段化高爾基體復(fù)合物來破壞微管結(jié)構(gòu)。在多方面研究微管功能的實驗中,諾考達唑zui常見的應(yīng)用是同步化細胞周期。通常納摩爾濃度的諾考達唑能同時降低微管延伸和縮短速度,引起細胞停滯在G2/M期。在一些正常和腫瘤細胞系,諾考達唑能刺激微管蛋白內(nèi)在的GTPase活性,活化JNK/SAPK信號通路和誘導(dǎo)凋亡。研究證實諾考達唑是各種腫瘤相關(guān)激酶,包括ABL,c-KIT,BRAF,MEK1,MEK2和MET,的常見抑制劑,可作為一種抗腫瘤劑。諾考達唑還能用于改善CRISPR同源重組修復(fù)(HDR)效率和增強Cas9介導(dǎo)的編輯頻率。
本品以粉末形式提供,可溶于DMSO配制成1mg/ml儲存液,常用的工作濃度為0.1-1 µg/ml,處理12-48 h,具體的實驗條件需參考文獻或根據(jù)自身實驗體系調(diào)整。
產(chǎn)品特性
1)化學(xué)名:[5-(2-Thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonic acid, methyl ester
2)同義名:NSC 238159; Oncodazole;R 17934;噻氨酯噠唑;
3)CAS NO:31430-18-9
4)分子式:C14H11N3O3S
5)分子量:301.32
6)純度:≥98%
7)外觀:白色粉末
8)溶解性:DMSO(5mg/ml)
9)化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:
注意事項
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 |
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Nocodazole 諾考達唑 | MZ5808-10MG | 31430-18-9 | 10mg |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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