Mycophenolate Mofetil/ 細胞代謝
簡要描述：
Mycophenolate Mofetil/ 細胞代謝，又名*，是活體免疫抑制劑霉酚酸（MPA，CAS：24280-93-1）的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑。
產(chǎn)品時間：2024-04-24
打印當(dāng)前頁Mycophenolate Mofetil *
產(chǎn)品標簽
Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸；Immunosuppressive Drug 免疫抑制劑；Inosine monophosphatase dehydrogenase 次黃飄呤單核苷酸脫氫酶；IMPDH Inhibitor; Mycophenolate mofetil *；CAS NO：128794-94-5；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-0100MG | 128794-94-5 | 100mg | 598 |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-0500MG | 128794-94-5 | 500mg | 1788 |
Mycophenolate Mofetil * | MZ9232-1000MG | 128794-94-5 | 1g | 2698 |
產(chǎn)品描述
*（Mycophenolate Mofetil，MMF, CAS：128794-94-5），又名*，是活體免疫抑制劑霉酚酸（MPA，CAS：24280-93-1）的酯類前藥。MMF是一種非競爭性、選擇性且可逆的次黃飄呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，體外無細胞實驗MMF對IMPDH I/II的IC50分別是39/27nM。淋巴細胞中對IMPDH的抑制，阻斷GTP的從頭合成并引起RNA和DNA合成的減少，從而防止淋巴細胞增殖和活化，并抑制抗體生成。這一免疫抑制活性使其在器官以植和自身免疫疾?。ㄈ缋钳彛┌l(fā)揮積極作用。MMF能抑制I型膠原表達，改善MMP-1表達，并降低α-平滑肌肌動蛋白基因表達。
產(chǎn)品特性
1） CAS NO：128794-94-5
2） 化學(xué)名：6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-甲基-4E-己烯酸，2-(4-嗎啉基)乙酯
6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4E-hexenoic acid, 2-(4-morpholinyl)ethyl ester
3） 同義名：MMF; RS61443; Linfonex; Cellcept®;
4） 分子式：C23H31NO7
5） 分子量：433.49
6） 純度：≥98%
7） 外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末
8） 溶解性：溶于甲醇，DMSO（20mg/ml），無水乙醇（1.4mg/ml），微溶于乙米，幾乎不溶于水
9） 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖：
注意事項
1） 本*（MMF）不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法【源自文獻，僅作參考】
文獻1，肌gan 5'-單磷酸脫氫酶抑制劑 BMS-566419 對大鼠心臟同種異體移植排斥的影響。國際免疫藥理學(xué)。Nakanishi T et al. Effect of the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase inhibitor BMS-566419 on rat cardiac allograft rejection. Int Immunopharmacol. 2010 Jan;10(1):91-7. PMID: 19840872 體內(nèi)研究： 動物模型（Animal Model）（動物模型）：Lewis大鼠腹部血管化異位心臟移植 藥物配制 （制備）：嗎替麥kao酚酯（MMF）懸浮于0.5%甲基纖維素水中。 注射劑量（Dosages）：Beginning on the operation day, MMF (vehicle conrol, 5, 10, 15, 20 and 40mg/kg) were orally administered once daily for 14 consecutive days. After transplantation, cardiac allograft function was assessed by daily palpation for 28 days, and graft rejection was defined as the cessation of palpable cardiac graft beats. 給藥途徑（Administration）：Oral (p.o.) |
文獻2，von Vietinghoff S et al. Mycophenolate mofetil decreases atherosclerotic lesion size by depression of aortic T-lymphocyte and interleukin-17-mediated macrophage accumulation. J Am Coll Cardiol. 2011 May 24;57(21):2194-204. PMID: 21596236 通過抑制主動脈 T 淋巴細胞和白細胞介素 17 介導(dǎo)的巨噬細胞積聚來減少動脈粥樣硬化病變的大小。J Am Coll Cardiol。2011 年 5 月 24 日；57(21)：2194-204。 體內(nèi)研究： 動物模型（Animal Model）：Young and aged Apoe?/? mice 注射劑量（Dosages）：Mycophenolate as the prodrug mycophenolate mofetil was incorporated into high fat diet without cholate (405 of kcal from fat, 1.5% Cholesterol) to reach an oral dose of 30mg/kg body weight*day at a chow consumption of 0.1g/g body-weight. 給藥途徑（Administration）：Oral (p.o.) |
相關(guān)產(chǎn)品
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
MZ9231-0100MG | Mycophenolic Acid (MPA) 霉酚酸（麥可酚酸） | 100mg |
MZ9232-0100MG | Mycophenolate mofetil * | 100mg |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Mycophenolate Mofetil/ 細胞代謝
Mycophenolate Mofetil/ 細胞代謝