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產(chǎn)品中心
ROSGreen H2O2 Probe 過氧化氫熒光探針

ROSGreen H2O2 Probe 過氧化氫熒光探針

簡要描述:

ROSGreen H2O2 Probe 過氧化氫熒光探針,正是克服以上缺陷開發(fā)的一款過氧化氫(H2O2)選擇性探針。探針本身無熒光,可見光區(qū)域內無吸收峰。一旦接觸H2O2,瞬間激發(fā)熒光增加并伴隨可見波長吸收帶的生成(Ex/Em= 490/514nm)。

產(chǎn)品時間:2024-03-21

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ROSGreenTM H2O2 Probe 過氧化氫熒光探針

 

搜索關鍵詞:

Hydrogen Peroxide 過氧化氫;H2DCFDA (DCFH-DA, DCFH)BES-H2O2-Ac;APF 氨基苯基熒光素; Mitosox Red;

同義名:

ROSGreenTM Hydrogen peroxide Probe;ROSGreenTM Hydrogen peroxide sensorROSGreenTM H2O2 sensor;

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

ROSGreenTM H2O2 Probe 過氧化氫熒光探針

MX5202-1MG

1mg

1480

背景需求

過氧化氫(Hydrogen peroxide, H2O2)是一種反映氧代謝副產(chǎn)物,用于許多氧化應激相關態(tài)的關鍵調節(jié)劑,參與人體大量的生理和病理活動,比如哮喘、動脈粥樣硬化、糖尿病血管病變、神經(jīng)性衰退疾病和唐氏綜合征等,但目前對H2O2生成、積累、運輸和功能的分子機制仍了解很少,zui大的限制在于缺乏靈敏且特異性H2O2探針,用于活細胞研究。目前能得到的H2O2反應性探針的缺陷包括1)來自其他ROS比如過氧亞硝基陰離子(ONOO-)、過氧化基(ROO•)、超氧化物(•O2)的背景熒光干擾;2)對外源活化酶的需求;3)水缺乏水溶性或不兼容于水溶體系;4)以及紫外區(qū)域的激發(fā)光譜特征等。

產(chǎn)品描述

ROSGreenTM H2O2 Probe正是克服以上缺陷開發(fā)的一款過氧化氫(H2O2)選擇性探針。探針本身無熒光,可見光區(qū)域內無吸收峰。一旦接觸H2O2,瞬間激發(fā)熒光增加并伴隨可見波長吸收帶的生成(Ex/Em= 490/514nm)。因其二元的吸收/發(fā)射熒光反應,此探針具有較大的動力學范圍。與相似的ROS比如O2,NO,或OCl-相比,ROSGreenTM H2O2 ProbeH2O2呈現(xiàn)出>100倍(100-fold)的選擇性。

注意事項

1)   本品的DMSO儲存液需分裝成單次用量后,-20ºC避光保存,避免反復凍融。所有工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

2)   整個操作過程中注意避光。

3)   為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法【詳見懋康內容】

1、   儲存液制備

將低溫保存的產(chǎn)品從冰箱取出,置于室溫回溫至少20min。低速離心3-5min。之后往瓶內加入適量無水DMSO充分溶解配成2~5mM儲存液(比如,1mg ROSGreenTM H2O2 ProbeMw: ~ 600)加入333μl DMSO,充分溶解混勻后即得到5mM儲存液)。按照單次用量分裝凍存,避免反復凍融,至少3個月穩(wěn)定。

2、   工作液準備

正式實驗前,或取粉末按照【儲存液制備】DMSO溶解,或于室溫融化一管DMSO儲存液。

2.1 對于溶液H2O2測定,按照2~20μM工作液濃度制備2×工作液,用20mM Hepes緩沖液或其他緩沖液(pH 7.0)稀釋儲存液。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。建議使用5μM終濃度的ROSGreenTM H2O2 Probe,測定溶液體系中H2O2濃度。

2.2 對于細胞H2O2測定,按照2~20μM工作液濃度制備1×工作液,用含20mM Hepes緩沖液的HBSS,pH 7.0 PBS稀釋儲存液。工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。

3、   上清液H2O2測定

4、   活細胞H2O2測定

染色示例

1. Costar 黑色96孔培養(yǎng)板內CHO-K1活細胞用ROSGreenTM H2O2 Probe的染色圖。圖A:對照細胞;圖B:用H2O2100μM)處理5min后的細胞;

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貨號

名稱

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

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