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產(chǎn)品中心
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

簡要描述:

本MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)采用*的甲臜溶解液,能夠非常好的*甲臜結(jié)晶,使檢測本底低、靈敏度高,且線性范圍寬。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-05-16

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MTT Cell Proliferation Assay Kit

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒


搜索關(guān)鍵詞:

MTT 噻唑蘭;臺(tái)盼藍(lán)染色法;CCK-8 細(xì)胞增殖和毒性檢測試劑盒;WST-8;CAS298-93-1


產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價(jià)格(元)

MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

MX3005-500T

500T

279

MX3005-1000T

1000T

499


基本描述:

噻唑蘭(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, 簡稱MTT,CAS:298-93-1),也稱作溴化噻唑藍(lán)四氮唑,是一種黃色染料,已經(jīng)廣泛替代傳統(tǒng)的臺(tái)盼藍(lán)染色法或者放射性同位素插入法,用來檢測細(xì)胞活力、細(xì)胞增殖以及毒性分析。MTT是一種可接受氫離子的化合物染料,帶正電荷,具有細(xì)胞膜滲透性?;罴?xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)⑼庠催M(jìn)入的MTT還原成為水不溶性的藍(lán)紫色MTT-甲臜結(jié)晶,死細(xì)胞不具此功能。甲臜結(jié)晶不能穿透細(xì)胞膜,因此沉積在處于增殖且未受損傷的細(xì)胞內(nèi)。在特定溶劑的作用下*溶解甲臜結(jié)晶,然后通過酶標(biāo)儀測定570 nm附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多,則吸光度越高;細(xì)胞毒性越大,則吸光度越低。

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)采用*的甲臜溶解液,能夠非常好的*甲臜結(jié)晶,使檢測本底低、靈敏度高,且線性范圍寬。


產(chǎn)品組分

組分編號

組分名稱

保存方法

貨號(規(guī)格)

MX3005-500T

MX3005-1000T

MX3005-A

MTT Solution MTT溶液(5mg/ml

-20避光

5ml

2×5ml

MX3005-B

Formazan Solvent 甲臜溶解液

-20或室溫

60ml

2×60ml


注意事項(xiàng)

  • 使用96孔板進(jìn)行檢測,如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長,一定要注意蒸發(fā)的問題。由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS、無菌水或培養(yǎng)液;可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方以緩解蒸發(fā)。

  • MTT溶液在低溫下會(huì)凝固,請置于室溫或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后再使用。

  • MTT溶液需盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),若單次用量很少,建議根據(jù)需求分裝后置于-20℃保存。MTT溶液顏色如變?yōu)榛揖G色,請勿使用。

4) 甲臜溶解液當(dāng)置于-20℃保存需解凍使用,或室溫保存產(chǎn)生沉淀,可置于37℃水浴孵育以促進(jìn)溶解,并且必須全部溶解后混勻使用。

5) 加入甲臜溶解液后請輕輕混勻,但需注意避免產(chǎn)生泡沫。亦可借助顯微鏡觀察甲臜是否*溶解。

6) 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法(以96孔板為例)

  • 收集對數(shù)生長期的細(xì)胞,用含血清的培養(yǎng)液配制成單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞密度,以每孔3000-10,000個(gè)細(xì)胞接種到96孔板,每孔體積100µl,培養(yǎng)板的邊緣孔用無菌PBS填充。設(shè)置空白孔和對照孔。

【注】:通常情況,細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加3000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加6000個(gè)細(xì)胞。具體每孔所用細(xì)胞數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞大小、增殖速度的快慢等來決定。

【注】:需設(shè)置空白孔(不含細(xì)胞,含培養(yǎng)液、MTT甲臜溶解液),對照孔(含細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT甲臜溶解液),每組設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。

  • 37,5% CO2繼續(xù)培養(yǎng)或根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求進(jìn)行培養(yǎng),一般培養(yǎng)6-24h。

  • 根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求,給予0-20µl干預(yù)藥物處理,37,5% CO2繼續(xù)培養(yǎng)至合適時(shí)間。

  • 小心吸掉培養(yǎng)液,每孔加入100µl新鮮培養(yǎng)液,再加入10µl MTT溶液(5 mg/ml),加樣時(shí)盡量勤換槍頭,控制加量誤差。繼續(xù)培養(yǎng)4h。

  • 小心吸掉培養(yǎng)液,每孔加入110µl 甲臜溶解液,置搖床上低速振蕩10min,使得結(jié)晶物充分溶解??稍诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察結(jié)晶物是否*溶解。如果紫色結(jié)晶較小或較少,溶解的時(shí)間會(huì)短些;如果紫色結(jié)晶較大或較多,溶解的時(shí)間會(huì)長些。

  • 在酶標(biāo)儀上搖勻后,選擇570nm,測定吸光度。記錄結(jié)果,比色空白調(diào)零。

】:對于細(xì)胞毒性檢測,以未經(jīng)藥物處理細(xì)胞的OD值為hao,然后計(jì)算藥物處理細(xì)胞所占的比率(x),公式如下:OD(未經(jīng)藥物處理細(xì)胞)/OD(藥物處理細(xì)胞)hao。然后建立直方圖


相關(guān)產(chǎn)品

編號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

MX3001-5G

Trypan Blue 臺(tái)盼藍(lán)

5g

MX3002-50ML

0.4% Trypan Blue Solution 0.4%臺(tái)盼藍(lán)染色液

50ml

MX3003-100T

臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒

100T

MX3004-250MG

MTT 噻唑蘭

250mg

MX3005-500T

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

500T

MX3006-5ML

Alamar Blue 阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖及毒性檢測試劑

5ml (500T)

MX3007-100T

WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

100T

MX3008-1ML

Cell Counting Kit (CCK-8) CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測試劑

1ml (100T)




— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

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